COVID-19 Antigen Rapid Test Card (Colloidal Gold)

Ang COVID-19 Antigen Rapid Test Card (Colloidal Gold) gituyo alang sa qualitative detection sa SARS-CoV-2 Antigen (Nucleocapsid protein) sa mga sample sa laway sa tawo in vitro.

Nga gipadapat sa mosunod nga mga senaryo:

1. mass population screening，sama sa ospital, airport, estasyon, komunidad, ug uban pa.

2. hamubo nga padayon nga pagbantay.

* Anterior nasal swab specimen, dili invasive

* Yano kaayo nga gamiton

* Sayon, walay instrumento nga gikinahanglan

* Paspas, resulta sulod sa 15~20 minutos

* Episyente sa gasto

Ang partikulo sa virus sa SARS-CoV-2 gilangkoban sa lima ka sangkap: usa ka kadena sa gene sa RNA ug upat ka mga protina. Ang pinakagawas nga layer sa partikulo usa ka Spike Protein (S), ug ang viral Envelope ubos sa Spike gilangkuban sa Envelope Protein (E) ug Membrane Protein (M). Ang kinauyokan nga anaa sulod sa sobre maoy usa ka helical folded structure nga gilangkoban sa RNA gene chains ug Nucleocapsid proteins (N). Gamit ang prinsipyo sa espesipikong pagbugkos sa antigen ug antibody, ang presensya sa SARS-CoV-2 antigen(Nucleocapsid protein) mahimong mamatikdan sa antibody.

Mga bentaha sa Elisa ug PCR

Ang pasundayag sa SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) natukod nga adunay 859 nga mga specimen nga nakolekta gikan sa mga indibidwal nga adunay sintomas nga mga pasyente nga gisuspetsahan sa COVID-19. Ang anterior nasal swab specimens gikolekta ug gisulayan sumala sa mga kinahanglanon sa mga Panudlo sa Paggamit. Ang pagtipig, transportasyon ug pagtuki sa mga sampol pagkahuman sa pagkolekta nakab-ot ang may kalabutan nga mga kinahanglanon sa Mga Panudlo sa Paggamit. Sa parehas nga oras, ang SARS-CoV-2 nakit-an sa emerhensya nga nucleic acid detection reagent.

Katingbanan sa klinikal nga pasundayag sa WIZ'S SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)

PPA: 95.91% (C.I. 93.25%~97.55%)

NPA: 100.00% (C.I. 99.26%~100.00%)

OPA: 98.37% (C.I. 97.28%~99.03%)

Kami, ang tiggama, kauban niini, nagpahayag nga ang (mga) produkto sama sa gipiho sa itaas nagtagbo sa (mga) magamit nga mga probisyon sa European Directive 98/79/EC sa in vitro Diagnostic Medical Devices. Ang tanan nga pagsuporta sa teknikal nga dokumentasyon nga nagpakita sa pagsunod gitipigan sa tiggama ug mahimong magamit sa Awtorisadong Representante sa Europe.

Sertipikasyon sa Kompanya

Profile sa Kompanya

Eksibisyon sa Kompanya

A:Both.We na sa niini nga kapatagan alang sa labaw pa kay sa 7years.Uban sa labaw nga kalidad nga mga produkto ug competitive nga presyo, kita kinasingkasing nga naglaum sa pagpalambo sa mutual-kaayohan nga negosyo uban sa atong mga kustomer sa tibuok kalibutan.

A: T/T, L/C, D/A, D/P ug uban pa.

A: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU ug uban pa.

A: Kasagaran, magkinahanglan kini og 15 ngadto sa 30 ka adlaw human madawat ang deposito Ang piho nga oras sa pagpadala nagdepende sa mga butang ug sa gidaghanon sa imong order.

A: Oo, makahimo kami pinaagi sa imong mga sample o teknikal nga mga drowing.

A: Kung ang gidaghanon gamay, ang mga sample libre, apan ang mga kustomer kinahanglan nga mobayad sa gasto sa courier.

A: Oo, kami adunay 100% nga pagsulay sa wala pa ipadala.

A: Gitipigan namon ang maayo nga kalidad ug kompetisyon nga presyo aron masiguro nga makabenepisyo ang among mga kostumer; ug among gitahod ang matag kustomer isip among higala ug kami sinsero nga nagnegosyo ug nakighigala kanila.